关于早产儿，你又知道多少？早产儿在生命发育方面，比足月儿有明显的延迟现象，一些老人不愿意，担心孩子会出现后遗症，不是还有早产儿筛查嘛，只需要做一些基础体检就能很好的把关。其实，这是一种极其错误的想法，早产儿筛查只是对早产儿病情的一种评估、观察和发现，而并非评判，因为早产儿大脑的发育非常不全面，尤其是对于精力方面，所以这种筛查只是一种初筛，是为了筛查早产儿而建立的。即便通过筛查，也会存在一定的误差，毕竟早产儿之间身体发育差异大，所以，也会存在一些先天遗传风险.

比如：男宝宝，父亲的y染色体平衡易位可能导致孩子出现发育迟缓，女宝宝的x染色体平衡易位可能导致孩子出现x染色体缺失，以及先天性心脏病。同样，女宝宝还有一个遗传疾病，也是女宝宝的一大弱项：多囊肾。可能一些中老年人会有这样的认知：多囊肾的孩子身体发育快，但是他们这个“多囊肾”就是因为长期吃一些高脂肪、高糖、高蛋白的食物，才出现的，这类孩子的病情很可能会非常严重，不及早发现会造成终身残疾。然而，根据一项长期追踪的长期随访研究，多囊肾早发现，早干预；其发病率的概率约是其他孩子的10倍以上，所以也不能一味的把病情发作早的孩子作为“多囊肾”的靶向对象。

但是，“多囊肾”只是孩子早期发现的一个“遗传性疾病”，这个病不代表孩子的人格发育低下。如果家长想要寻找根治“多囊肾”的治疗手段，可以通过下面这些治疗：手术切除;外科行腹腔镜手术;减肥手术;药物治疗;药物干预;手术辅助药物治疗;食物安全性评估治疗。这些治疗手段可以提前，也可以间接导致宝宝出现“多囊肾”后干预“治疗”。并不是所有的“多囊肾”都需要“治疗”。多囊肾的发生原因不明,可能是某些因素所引起的，因此多囊肾的治疗也不能一概而论。关于出生缺陷，你又知道多少？

近年来医学界一直在呼吁，能在产前筛查下遗传畸形疾病。有些宝宝，有一些基因上的缺陷，甚至不能存活于人世，在某些遗传基因上面不仅是常染色体显性，且会携带常染色体隐性缺陷基因的个体，其表现得更为突出：先天性心脏病、胎儿低血糖、脑瘫、骨软化症、脊髓灰质炎、唐氏综合征、自闭症、脊柱裂、唇裂、腭裂、唇形裂、先天性多指畸形等。在一项多达800多名不同父母的研究中发现：大多数缺陷儿出生时伴有胎心出现和胎心搏动的缺陷，但大多数人的异常都被遗传自父母，很少部分来自胎儿。而胎儿缺陷中，缺心肌发病率最高的是先天性心脏病，约占妊娠总数的6%。