e公司讯，派林生物(000403)5月22日晚间公告，近日，公司之全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2023年8月1日受理的静注人免疫球蛋白（10%）符合药品注册的有关要求，同意开展适应症为原发免疫性血小板减少症的临床试验。
派林生物：子公司获得静注人免疫球蛋白（10%）临床试验批准
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e公司讯，派林生物(000403)5月22日晚间公告，近日，公司之全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2023年8月1日受理的静注人免疫球蛋白（10%）符合药品注册的有关要求，同意开展适应症为原发免疫性血小板减少症的临床试验。