1664年，一位名叫Opechancanough的美国原住酋长去世了。亲人离世，Opechancanough族人想必极度悲伤。但Opechancanough本人，或许并不这么想。

生前，他饱受一种不知名的疾病折磨：

洪亮的声音早已不属于他，取而代之的是没有音调和弹性的嘶嘶声;

美好的世界他也很难看见，因为他已经无法张开眼皮，除非有人帮他抬起;

行走?对Opechancanough来说更是奢望……

这一切，都被弗吉尼亚州编年史记录在册。他可能是美国历史中，最早被记载的“重症肌无力”患者之一。

Opechancanough去世之后几百年，全球医学界对于“重症肌无力”这一疾病的认识以及治疗药物的研发也在持续向前。

对疾病认知不断加深

300多年前人类对重症肌无力几乎一无所知，直至1672年Willis最早描述重症肌无力患者的临床表现和典型症状，即延髓肌与躯干肌无力以及晨轻暮重现象，并称之为“假性麻痹”。

1895年Jolly首次提出重症肌无力一词的命名，随后伴随着一代又一代科学家和临床学家的不懈努力，人类对重症肌无力的认知也在不断的深入。

目前，医学界认为重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由自身抗体介导，引起神经-肌肉接头处信号传导障碍，导致肌肉无力。

常见症状有波动性上眼睑下垂，看东西有重影，或叫视物成双，讲话不清楚，有鼻音，嚼东西费力，吞咽困难，饮水呛咳，抬头没有力气。

躺在床上头抬起来有困难，手抬起来梳头有困难，蹲下去站起来有困难，严重的还可出现呼吸困难。症状呈“晨轻暮重”，活动后加重、休息后可减轻。

早识别早诊断早治疗

虽然医学界对重症肌无力认识不断加深，但在现实生活中，误诊依然普遍存在。

由于重症肌无力起病急缓不一，多隐匿，大部分人起病时是表现为眼睑无力，睁不开眼睛。许多人以为自己的眼睛出了问题而到眼科就诊，有时会被医生误诊为眼肌松弛，甚至可能建议病人做手术治疗，这时往往会错过最佳治疗时机。

目前，重症肌无力容易与运动神经元病、肌无力综合征、多发性肌炎、多发性硬化、动眼神经麻痹等疾病混淆，要注意区分，避免拖延病期。

虽然重症肌无力易被误诊，但其实确诊并不难，通过新斯的明试验和肌电图就基本可以明确诊断，费用也不高。因此，当出现相关症状时应及时进行早期识别，早期诊断和早期治疗。

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